De-Grouchy-Syndrom

Medizinische Expertise: Dr. med. Nonnenmacher
Qualitätssicherung: Dipl.-Biol. Elke Löbel, Dr. rer. nat. Frank Meyer

Letzte Aktualisierung am: 18. August 2026

Dieser Artikel wurde unter Maßgabe medizinischer Fachliteratur und wissenschaftlicher Quellen geprüft.

Sie sind hier: Startseite Krankheiten De-Grouchy-Syndrom

Das De-Grouchy-Syndrom ist ein Fehlbildungskomplex, von dem verschiedene Unterarten existieren. Die multiplen Fehlbildungen werden durch Deletionen auf Chromosom 18 verursacht. Die Behandlung der Patienten erfolgt ausschließlich symptomatisch.

Was ist das De-Grouchy-Syndrom?

Die sogenannten Fehlbildungssyndrome sind eine Gruppe aus Erkrankungen, die sich in einem Komplex aus verschiedenen Fehlbildungen manifestieren. Eine Untergruppe dieser Krankheitsgruppe ist das sogenannte De-Grouchy-Syndrom, das sich in zwei unterschiedliche Typen mit verschiedenen Symptomen aufgliedert. Die Erstbeschreibung des De-Grouchy-Syndroms erfolgte unter wissenschaftlichen Aspekten 1963.

Seit der ersten Fallbeschreibung wurden etwas mehr als 100 Fälle dokumentiert. Diese Angabe entspricht einem älteren Literaturstand; inzwischen sind deutlich mehr Fälle beschrieben. Der erste Typ des Syndroms gilt als schwere Form und geht mit zahlreichen Symptomen einher, so vor allem mit verringerter Muskelspannung, Fehlbildungen der Hände, Autoimmunsymptomatik und Herzfehler. Der Typ II des Syndroms ist etwas leichter ausgeprägt und wird zum Beispiel nicht mit organischen Fehlbildungen assoziiert. Stattdessen liegt bei diesem Typen leitsymptomatischer Minderwuchs vor.

Die beiden Syndrome werden mitunter als Deletions-Syndrome des Chromosoms 18 zusammengefasst, da sie auf deletierende Mutationen dieses Chromosoms zurückgehen. Eine Mischung der beiden Unterformen liegt im Rahmen des sogenannten 18-R-Syndroms vor. Die Ausprägung der Syndrome kann äußerst unterschiedlich ausfallen und hängt von der Länge der chromosomalen Deletion im Einzelfall ab.

Ursachen

Die Ursache für alle Formen des De-Grouchy-Syndroms ist eine genetische Veränderung, die in den meisten Fällen neu entsteht und nur selten familiär gehäuft auftritt. Bei allen Erkrankungen der Gruppe ist das Chromosom 18 von Deletionen betroffen. Teile des Chromosoms sind also gelöscht worden, wodurch sich die einzelnen Symptome der Syndrome erklären. Damit liegen allen Formen des Syndroms partielle Monosomien zugrunde.

Bei dieser Art der strukturellen Chromosomenaberration fehlen einzelne Chromosomenabschnitte. Im Fall des De-Grouchy-Syndroms beziehen sich die Monosomien je nach Typ auf Abschnitte des kurzen Arms (18p) oder des langen Arms, etwa im Genort 18q23. Das Chromosom 18 enthält zum Beispiel Gene, die in der DNA für das Glykoprotein APCDD1 codieren.

Zusätzlich sind Gene enthalten, die für den Apoptoseregulator Bcl-2 der Mitochondrien codieren. Darüber hinaus codieren bestimmte Gene des Chromosoms für das basische Myelinprotein MBP, das vor allem für die Myelinscheide der Nervenzellen bedeutsam ist und die charakteristische Muskelschwäche der Syndrom-Betroffenen erklärt.

Bei Typ I des De-Grouchy-Syndroms liegt ein Stückverlust auf dem kurzen Arm von Chromosom 18 vor. Typ II des Syndroms basiert auf einem Stückverlust auf dem langen Arm 18q22-23 des Chromosoms. Wenn das Ringchromosom 18 Deletionen auf dem langen und kurzen Arm trägt, stellt sich eine Kombination aus den typischen Merkmalen von De-Grouchy-Patienten des Typ I und II ein.

Symptome, Beschwerden & Anzeichen

Patienten des De-Grouchy-Syndroms Typ I haben ein niedriges Geburtsgewicht und zeigen eine somatische Hypotrophie mit verringerter Muskelspannung. Häufig sind ihre Hände groß und tragen kurze Finger, die manchmal mit Vierfingerfurche, seitlich gebogenen Fingergliedern und Zehensyndaktylien vergesellschaftet sind. Zusätzlich liegen oft ein Herzfehler und eine Darmlageanomalie vor.

Weitere Symptome können große Ohren sein. Außerdem manifestiert sich Typ I häufig als Atresie oder Stenose der Gehörgänge. Auch eine Trichterbrust und Gehirn- oder Kopfanomalien wie Kurzköpfigkeit kommen vor. Darüber hinaus kann neben Brachyzephalie und Holoprosenzephalie Einäugigkeit oder eine Nichtanlage des Riechhirns vorliegen. Die Schädelnähte der Betroffenen verschließen sich oft vorzeitig und können dadurch das Hirnwachstum beeinträchtigen. Die kognitive Behinderung geht jedoch in erster Linie auf die Chromosomendeletion selbst zurück und nicht auf den vorzeitigen Nahtverschluss.

Fehlbildungen der Augenmuskulatur, okulare Dysmorphien und Fehlbildungen der Augenhöhlen sind bei Typ I ebenso charakteristisch wie orbitare Dysmorphien und kleine oder weit auseinanderliegende Augen. Neben Hypertelorismus können enge Lidspalten, Blepharophimose und das Herabhängen der Augenlider für den Typ I sprechen. Auch eine Ptosis, ein Glaukom oder eine Schielerkrankung mit Augenzittern ist charakteristisch.

Der Oberkiefer der Patienten ist oft unterentwickelt oder rückverlagert, die Mundspalte ist breit und die Zähne entwickeln sich abnormal. Die Nasenhöhlen sind bei einer Gaumenspalte offen mit der Mundhöhle verbunden, und die Patienten leiden an einer Wachstumsverzögerung, die sich auch in einem retardierten Knochenalter zeigt. Die Wirbelsäule verbiegt sich häufig und lässt einen Buckel entstehen.

Zusätzlich treten oft Schilddrüsenentzündungen auf, wobei auch eine Immunschwäche mit autoimmunologischer Symptomatik und Mangel des Immunglobulins A entstehen kann. Oft leiden die Patienten schon in der Jugend an Diabetes mellitus Typ 1. Betroffene Mädchen menstruieren häufig nicht. Leitsymptomatisch liegt bei Typ II des De-Grouchy-Syndroms ein hypophysär bedingter Minderwuchs vor.

Dieses Symptom ist mit Mikrozephalie, einer Muskelhypotonie oder Verengungen der Gehörgänge und Augenfehlbildungen vergesellschaftet. Charakteristisch sind für Typ II außerdem Zahnanomalien, kognitive Behinderung oder Immunschwächen. Beim 18-R-Syndrom können alle beschriebenen Symptome vorliegen.

Diagnose

Da das Deletions-Syndrom auf Chromosom 18 selten ist und die Symptome extrem variabel ausfallen, ist das De-Grouchy-Syndrom in allen Formen schwer zu diagnostizieren.

Bei der Diagnostik ist die Chromosomenanalyse das Mittel der Wahl. Lange Zeit war sie das einzige verfügbare Verfahren. Heute wird zusätzlich ein Chromosomen-Mikroarray (Array-CGH) eingesetzt, das auch kleine Verluste erfasst und die genaue Ausdehnung der Deletion bestimmt. Differentialdiagnostisch gilt es das Syndrom vor allem vom cerebro-okulo-fazio-skelettalen Syndrom abzugrenzen. Die Prognose der Patienten hängt von der Ausprägung und den Symptomen im Einzelfall ab.

Komplikationen

Aufgrund des De-Grouchy-Syndroms leidet der Patient an verschiedenen Beschwerden, die zu unterschiedlichen Komplikationen führen. Der weitere Verlauf hängt dabei stark von der Ausbildung der Symptome ab. Da es beim De-Grouchy-Syndrom keine direkte Behandlung gibt, können in der Regel nur die Symptome gelindert werden. In vielen Fällen sind Finger und Hände vom Syndrom betroffen.

Der Patient klagt dabei über kurze Finger und große Hände. Diese können den Alltag einschränken und bei Kindern zu Mobbing und Hänseleien führen. Ebenso entwickelt sich in den meisten Fällen auch ein Herzfehler. Abstehende Ohren führen oft zu einem verminderten Selbstwertgefühl. Auch der Kopf kann durch das Syndrom betroffen sein und dabei zu klein wachsen. Oftmals kommt es zu einer Immunschwäche, aufgrund welcher häufiger Erkrankungen und Entzündungen auftreten.

Der Betroffene leidet an Schielen und an Diabetes. Die Lebensqualität nimmt aufgrund der Symptome extrem stark ab. Es ist in der Regel nicht möglich, alle Symptome zu lindern. In erster Linie werden die Immunschwäche und der Herzfehler behandelt, damit der Patient nicht an Infektionen verstirbt. Bei schweren Organfehlbildungen kann die Lebenserwartung verringert sein. Beschwerden an den Muskeln können therapiert werden, wobei es zu keinen weiteren Komplikationen kommt.

Wann sollte man zum Arzt gehen?

Eine kausale Behandlung des De-Grouchy-Syndroms ist leider nicht möglich. Aus diesem Grund muss ein Arzt immer dann aufgesucht werden, wenn es zu verschiedenen Beschwerden durch das De-Grouchy-Syndrom kommt. In erster Linie sollte eine ärztliche Behandlung dann erfolgen, wenn der Patient eine Immunschwäche zeigt und dadurch häufig an Infektionen oder Entzündungen leidet. Auch Diabetes in einem jungen Alter oder das Schielen können dabei auf das De-Grouchy-Syndrom hindeuten.

Vor allem Diabetes bedarf einer frühzeitigen Diagnose und Behandlung, um weitere Schäden und Komplikationen zu vermeiden. Auch beim Auftreten von kognitiven Einschränkungen und Behinderungen ist eine frühzeitige Diagnose sinnvoll und wirkt sich sehr positiv auf den weiteren Verlauf der Krankheit aus. Viele der Fehlbildungen sind im Gesicht zu erkennen und können durch operative Eingriffe behandelt werden.

Die Behandlung dieser Missbildungen und Fehlbildungen erfolgt durch verschiedene Fachärzte. Die erste Diagnose kann allerdings schon von einem Kinderarzt gestellt werden. Auch Störungen des Wachstums können dabei durch eine ärztliche Behandlung relativ gut eingeschränkt werden.

Behandlung & Therapie

Da es sich bei allen Formen des De-Grouchy-Syndroms um chromosomale Deletionen handelt, steht keine ursächliche Therapie zur Behandlung der Patienten zur Verfügung. Die Betroffenen werden rein symptomatisch behandelt, wobei den organischen Fehlbildungen zunächst besondere Aufmerksamkeit gilt. Wenn zum Beispiel ein Herzfehler besteht, wird dieser Herzfehler möglichst früh meist operativ behoben.

Falls die abnormale Schädelform das Gehirn im Wachstum beschränkt oder der Hirndruck ansteigt, müssen die Schädelknochen operativ geöffnet werden, um den Druck zu senken. Wachstumsstörungen aufgrund von hypophysärem Hormonmangel kann unter Umständen mit einer Hormonsubstitution begegnet werden. Die Fehlbildungen der Hände können operativ korrigiert werden. Außerdem ist eine augenärztliche Behandlung erforderlich, die bei Schielerkrankungen zumeist einer Schieloperation entspricht.

Wegen der Muskelschwäche sollte eine physiotherapeutische Behandlung erfolgen, die die Muskeln stärkt und eine Anhebung des Muskeltonus durch gezielte Übungen zum Ziel hat. Stenosen der Gehörgänge können unter Umständen operativ versorgt werden. Da Hörstörungen häufig sind, gehört eine frühzeitige Versorgung mit Hörgeräten — bei Gehörgangsatresie mit Knochenleitungshörgeräten — zur Standardbehandlung. Wegen der häufigen Schilddrüsenentzündungen sollten die Schilddrüsenwerte regelmäßig kontrolliert werden. Um die kognitive Entwicklung der Patienten zu unterstützen, kann eine Frühförderung sinnvoll sein.

Nicht alle Missbildungen des Syndroms müssen aus medizinischer Sicht zwingend korrigiert werden. Einige der Fehlbildungen führen nicht zu funktionaler Beeinträchtigung, sondern sind ein rein kosmetisches Problem. Diesen Fehlbildungen kommt zunächst weniger Aufmerksamkeit bei der Therapieplanung zu als den funktionalen Beeinträchtigungen. Eltern betroffener Kinder erhalten eine genetische Beratung und werden über die Wiederholungswahrscheinlichkeit in Kenntnis gesetzt.

Aussicht & Prognose

Beim De-Grouchy-Syndrom handelt es sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, welche aus diesem Grund nicht ursächlich therapiert werden kann. Den Betroffenen steht aus diesem Grund eine rein symptomatische Behandlung zur Verfügung. Eine Selbstheilung tritt bei diesem Syndrom nicht auf.

Sollte das De-Grouchy-Syndrom nicht behandelt werden, so leiden die Betroffenen an verschiedenen Fehlbildungen am Körper, die das Leben extrem einschränken. Es kommt weiterhin zu einem deutlich geschwächten Immunsystem, sodass die Betroffenen verstärkt an Entzündungen und Infektionen leiden. An diesen können sie im schlimmsten Falle auch versterben, sodass eine Behandlung des Syndroms immer notwendig ist. Weiterhin leiden die Betroffenen an einer verzögerten Entwicklung und damit an kognitiven Einschränkungen und an einer geistigen Retardierung.

Diese Einschränkungen und Verzögerungen können in vielen Fällen durch eine intensive Therapie abgemildert werden. Dadurch kann sich der Betroffene besser entwickeln. Die verschiedenen Fehlbildungen am Körper werden durch operative Eingriffe ebenfalls gelindert und die Lebensqualität dadurch deutlich erhöht.

Eine vollständige Heilung des De-Grouchy-Syndroms wird jedoch nicht erreicht. Infektionen und Entzündungen können zwar nicht verhindert, allerdings nachträglich immer behandelt werden. Ob die Lebenserwartung verringert ist, hängt von der Schwere der Fehlbildungen ab; bei leichter Ausprägung ist sie normal.

Vorbeugung

Dem De-Grouchy-Syndrom lässt sich allenfalls über genetische Beratung während der Familienplanung vorbeugen.

Nachsorge

Dem Betroffenen stehen beim De-Grouchy-Syndrom in den meisten Fällen gar keine Maßnahmen und Möglichkeiten einer Nachsorge zur Verfügung, da es sich bei dieser Krankheit um eine angeborene Krankheit handelt, die nicht vollständig behandelt werden kann. Sollte beim Patienten ein Kinderwunsch bestehen, kann auch eine genetische Beratung durchgeführt werden, damit das Syndrom bei den Nachfahren nicht erneut auftritt.

Je früher die Krankheit dabei erkannt und behandelt wird, desto besser ist meistens auch der weitere Verlauf dieser Erkrankung. Die Beschwerden am Herzen werden dabei meist schon in den jungen Lebensjahren durch einen operativen Eingriff gelöst. Dabei sollte sich der Betroffene nach einem solchen Eingriff auf jeden Fall ausruhen und seinen Körper schonen. Von Anstrengungen oder von körperlichen und stressigen Aktivitäten ist dabei auf jeden Fall abzusehen, um den Körper nicht unnötig zu belasten.

Dabei ist häufig auch eine physiotherapeutische Behandlung notwendig. Viele der Übungen aus solch einer Physiotherapie können dabei auch im eigenen Zuhause durchgeführt werden, wodurch der Behandlungserfolg unterstützt wird. Ob es durch das De-Grouchy-Syndrom zu einer verringerten Lebenserwartung des Betroffenen kommt, kann nicht universell vorhergesagt werden.

Das können Sie selbst tun

Die verschiedenen Formen des De-Grouchy-Syndroms können bislang nicht ursächlich behandelt werden. Die Selbsthilfe-Maßnahmen konzentrieren sich deshalb darauf, die symptomatische Therapie zu unterstützen und dem Betroffenen den Umgang mit der Erkrankung zu erleichtern.

Im Allgemeinen sollte bei chromosomalen Deletionen eine umfassende Beratung durch einen Facharzt stattfinden. Gerade bei Kindern kann dadurch die Entstehung vieler typischer Ängste und Unsicherheiten, die mit der Erkrankung verbunden sind, vermieden werden. Die Eltern betroffener Kinder können eine genetische Beratung in Anspruch nehmen, welche über den Umgang mit der Erkrankung und die Wiederholungswahrscheinlichkeit informiert.

Die physiotherapeutische Behandlung kann durch gezielte Übungen und regelmäßige Bewegung unterstützt werden. Bei schweren Fehlbildungen empfiehlt sich allerdings der Besuch einer Spezialklinik. Dort können unter fachlicher Anleitung die geeigneten Maßnahmen ergriffen werden, um die Bewegungseinschränkungen zu reduzieren und somit auch die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

Da trotz aller Maßnahmen immer Beschwerden und Einschränkungen im Alltag zurückbleiben, müssen frühzeitig die nötigen Förderungsmaßnahmen organisiert werden. Auch etwaige Hilfsmittel wie orthopädische Schuhe, Sehhilfen oder ein Rollstuhl sollten in Rücksprache mit dem Arzt schon frühzeitig organisiert werden.

Quellen

Murken, J., Grimm, T., Holinski-Feder, E., Zerres, K. (Hrsg.): Taschenlehrbuch Humangenetik.
ISBN: 9783132416871

Schaaf, C. P., Zschocke, J.: Basiswissen Humangenetik.
ISBN: 9783662561461

Wiedemann, H.-R., Kunze, J.: Wiedemanns Atlas klinischer Syndrome.
ISBN: 9783794526574

Speer, C. P., Gahr, M., Dötsch, J. (Hrsg.): Pädiatrie.
ISBN: 9783662572948

Hoffmann, G. F., Lentze, M. J., Spranger, J., Zepp, F. (Hrsg.): Pädiatrie - Grundlagen und Praxis.
ISBN: 9783662603062

Von „https://medlexi.de/De-Grouchy-Syndrom“