Heparininduzierte Thrombozytopenie

Medizinische Expertise: Dr. med. Nonnenmacher
Qualitätssicherung: Dipl.-Biol. Elke Löbel, Dr. rer. nat. Frank Meyer

Letzte Aktualisierung am: 19. August 2026

Dieser Artikel wurde unter Maßgabe medizinischer Fachliteratur und wissenschaftlicher Quellen geprüft.

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Unter einer heparininduzierten Thrombozytopenie wird eine Erkrankung verstanden, die nach der Gabe von Heparin auftreten kann. Dabei sinkt die Anzahl der Thrombozyten im Blut auf unter 50 Prozent des Normalwerts. Obwohl die Blutplättchen abfallen, ist die gefährliche Form (HIT Typ II) keine Blutungs-, sondern eine Thrombosekrankheit.

Was ist eine heparininduzierte Thrombozytopenie?

Es wird angenommen, dass das Heparin für die Hemmung eines wichtigen Enzyms verantwortlich ist, wodurch sich die Blutplättchen rascher aktivieren und zusammenballen, was wiederum einen schnelleren Verbrauch nach sich zieht.
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Die heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) stellt eine Komplikation bei der Behandlung mit Heparin dar. Bei Heparin handelt es sich um ein medizinisches Standardmedikament zur Antikoagulation (Hemmung der Blutgerinnung). Durch die Gabe des Wirkstoffes soll einer Thrombose (Blutgerinnsel) entgegengewirkt werden.

In der Regel gilt eine Therapie mit Heparin durchaus als sinnvoll. In manchen Fällen kann es allerdings einige Tage nach der Verabreichung zu einer paradoxen Wirkung des Mittels kommen. Das bedeutet, dass sich die Thrombozyten (Blutplättchen) miteinander verklumpen, was einen Rückgang der Thrombozytenmenge im Blut zur Folge hat.

Im weiteren Verlauf kommt es zu einem heparinbedingten Blutplättchenmangel, auch Thrombozytopenie oder Thrombopenie genannt. Bei den betroffenen Personen besteht ein erhöhtes Risiko, sich ein Blutgerinnsel zuzuziehen. Insgesamt leiden circa zehn Prozent aller behandelten Patienten unter einer heparininduzierten Thrombozytopenie. Diese Angabe betrifft überwiegend den harmlosen Typ I; die immunologisch bedingte Form Typ II tritt je nach Heparinart und Patientengruppe nur bei etwa 0,1 bis 5 Prozent der Behandelten auf.

Ursachen

In der Medizin wird zwischen zwei unterschiedlichen Formen der heparininduzierten Thrombozytopenie differenziert. Sie tragen die Bezeichnungen HIT Typ I und HIT Typ II und haben verschiedene Ursachen. In beiden Fällen tritt die Thrombozytopenie erst nach der Gabe des Heparins auf.

Auslöser für eine heparininduzierte Thrombozytopenie ist eine Wechselwirkung zwischen den Blutplättchen und dem Heparin. Es wird angenommen, dass das Heparin für die Hemmung eines wichtigen Enzyms verantwortlich ist, wodurch sich die Blutplättchen rascher aktivieren und zusammenballen, was wiederum einen schnelleren Verbrauch nach sich zieht. Dieser Mechanismus beschreibt den nicht immunologisch bedingten HIT Typ I.

HIT Typ I gilt jedoch als harmlos, da lediglich ein geringer Blutplättchenmangel auftritt und die Komplikation nach einigen Tagen von selbst wieder verschwindet. Weil die Thrombozyten normalerweise nicht unter einen Wert von 100.000/µl zurückgehen, bedarf es keiner Behandlung. Die heparininduzierte Thrombozytopenie Typ II ist auf einen Abwehrmechanismus zurückzuführen.

So werden vom menschlichen Immunsystem Antikörper gegen den Komplex aus Heparin und Plättchenfaktor 4 (PF4) gebildet, was wiederum zu Verklumpung führt. Diese Antikörper aktivieren die Blutplättchen, sodass trotz sinkender Thrombozytenzahl arterielle und venöse Blutgerinnsel entstehen. Es besteht die Gefahr, dass die Thrombozytenanzahl auf weniger als 50 Prozent des Normalwerts absinkt. Kommt es deswegen zu einer Verlegung der Blutgefäße, drohen erhebliche gesundheitliche Beeinträchtigungen wie eine Lungenembolie, ein Schlaganfall oder ein Herzinfarkt.

Das Risiko für HIT Typ II steigt mit der Dauer der Heparinbehandlung. Verabreicht der Arzt das Heparin nicht länger als fünf Tage, treten nur selten Komplikationen auf. Eine bedeutende Rolle für die Entstehung von HIT Typ II spielt zudem die Höhe der Heparin-Dosis.

Symptome, Beschwerden & Anzeichen

Die Symptome, die bei einer heparininduzierten Thrombozytopenie auftreten, hängen davon ab, ob es sich um HIT Typ I oder HIT Typ II handelt, weil beide Formen unterschiedliche Ausmaße annehmen. So bemerken die meisten Patienten von HIT Typ I nichts. Nach wenigen Tagen ist die Störung wieder behoben.

Im Rahmen der heparininduzierten Thrombozytopenie Typ II geht dagegen die Anzahl der Blutplättchen deutlich zurück, was sich ungefähr 5 bis 14 Tage nach Beginn der Behandlung bemerkbar macht. Erfolgt die Heparingabe wiederholt, bilden sich die Antikörper schneller, sodass sie sich schon nach ein bis zwei Tagen zeigen. Durch den starken Abfall der Blutplättchenanzahl können sich Blutgerinnsel ausbilden, die als Embolie unter anderem einen Herzinfarkt auslösen.

Stark betroffen sind auch die Beinvenen. Werden Arterien verschlossen, wird zudem das von ihnen versorgte Gewebe geschädigt. Im Extremfall kann sogar eine Amputation der betroffenen Gliedmaße erforderlich sein. Des Weiteren ist eine Lungenembolie, bei der eine Lungenarterie verlegt wird, mit Schmerzen, Atemnot und Ohnmacht möglich. Als weitere lebensgefährliche Komplikation gilt ein Schlaganfall. Mitunter stirbt auch das Gewebe in Nähe der Heparineinstichstelle ab.

Diagnose & Verlauf

Verdacht auf eine heparininduzierte Thrombozytopenie entsteht zumeist, wenn der Thrombozytenwert nach einer Heparin-Therapie absinkt, was insbesondere bei der HIT Typ II vorkommt. Zu den wichtigsten Diagnosemethoden gehört die Blutuntersuchung, mit der der Mangel an Blutplättchen nachzuweisen ist.

Mithilfe der Blutprobe lassen sich auch heparinspezifische Antikörper feststellen, was oftmals mit dem ELISA-Verfahren erfolgt. Ein weiteres Testverfahren stellt die HIPA-Methode dar. Dabei wird im Labor Heparin zu Blutplättchen und dem Serum des Patienten gegeben, um eventuelle Verklumpungen zu kontrollieren. Zur Einschätzung, wie wahrscheinlich eine HIT Typ II vorliegt, dient vor der Labordiagnostik der sogenannte 4T-Score, in den unter anderem das Ausmaß des Thrombozytenabfalls, der zeitliche Abstand zum Beginn der Heparingabe und das Auftreten von Thrombosen eingehen.

Weil einige Blutkrankheiten ähnliche Symptome wie die heparininduzierte Thrombozytopenie aufweisen, ist zudem eine Differentialdiagnose wichtig.

Dabei gilt es, Erkrankungen wie die disseminierte intravasale Gerinnung auszuschließen. Der Verlauf richtet sich nach der auftretenden Form der heparininduzierten Thrombozytopenie. Während HIT Typ I zumeist harmlos ist, löst HIT Typ II oftmals eine Venenthrombose aus, die weitere schwerwiegende Komplikationen zur Folge hat.

Komplikationen

Diese Krankheit kann zu verschiedenen Beschwerden und Komplikationen führen. In den meisten Fällen bleibt sie vom Patienten allerdings unbemerkt, wobei auch danach keine besonderen Beschwerden auftreten. Die Krankheit verschwindet in der Regel nach nur wenigen Tagen wieder von allein. Das gilt jedoch ausschließlich für den harmlosen Typ I; der Typ II bildet sich nicht von selbst zurück, sondern erfordert immer eine sofortige Behandlung. Sollte es allerdings zu einem starken Rückgang der Blutplättchen kommen, können ungefähr eine Woche danach Beschwerden auftreten.

Dabei kommt es zu Blutgerinnseln, wobei das Risiko eines Herzinfarktes erheblich ansteigt. Durch einen Herzinfarkt kann der Betroffene im schlimmsten Falle auch versterben. Ebenso wird Gewebe im gesamten Körper geschädigt, wovon auch die Extremitäten betroffen sind. Hierbei können Extremitäten mitunter komplett absterben, wobei eine Amputation notwendig werden kann.

Nicht selten kommt es auch zur Atemnot und zum Bewusstseinsverlust, wobei der Patient auch Verletzungen oder einen Sturz dabei erleiden kann. Durch den Herzinfarkt kann es ebenso zu irreversiblen Folgeschäden kommen, wenn dieser nicht umgehend behandelt wird. Die Behandlung erfolgt mit Hilfe von Medikamenten und führt in der Regel schnell zu einer Linderung der Beschwerden. In den meisten Fällen wird die Lebenserwartung nicht verringert, wenn es zu einer frühzeitigen Behandlung kommt.

Wann sollte man zum Arzt gehen?

Bei einem anhaltenden diffusen Krankheitsgefühl sollte ein Arzt konsultiert werden. Kommt es zu Veränderungen des Blutkreislaufs, Herzbeschwerden oder Auffälligkeiten der Durchblutung, ist ein Arztbesuch notwendig. Schmerzen am Körper, die sich ohne einen ersichtlichen Grund einstellen oder weiter ausbreiten, sind untersuchen und behandeln zu lassen. Die Rücksprache mit einem Arzt ist erforderlich, sobald der Patient aufgrund der Schmerzen ein Medikament einnehmen möchte.

Häufig kommt es zu Nebenwirkungen, die rechtzeitig und im Vorfeld abgeklärt werden müssen. Bei Störungen der Atmung ist eine erhöhte Wachsamkeit geboten. Eine Atemnot ist stets von einem Arzt untersuchen zu lassen. Setzen Aussetzer der Atmung ein oder kommt es dadurch zu Veränderungen des Herzschlages, wird ein Arzt benötigt. Leidet der Betroffene unter Ängsten oder Panikattacken, sollte er einen Arzt aufsuchen. Eine Störung des Bewusstseins sollte ebenfalls untersucht werden.

Bei einer Ausfallerscheinung muss ein Notarzt gerufen werden. Taubheitsgefühle auf der Haut oder Sensibilitätsstörungen müssen ärztlich abgeklärt werden. Treten die Empfindungsstörungen an den Extremitäten auf oder kommt es zu Gangunsicherheiten sowie Problemen der Mobilität, ist ein Arzt aufzusuchen. Bei einem erhöhten Stresserleben, einer Abnahme der gewohnten Leistung oder Problemen der Konzentration ist ein Arzt zu konsultieren. Weitere Untersuchungen sind notwendig, damit eine Ursache gefunden werden kann.

Behandlung & Therapie

Bestätigt sich der Verdacht auf eine heparininduzierte Thrombozytopenie, ist eine rasche medizinische Behandlung notwendig. So kann es erforderlich sein, nicht sämtliche Laboruntersuchungen bis zum Therapiebeginn abzuwarten, um wertvolle Zeit zu gewinnen. Wichtigster Bestandteil der Therapie ist das Absetzen des Heparins sowie das Verabreichen eines anderen Medikaments mit ähnlicher Wirkung. Das Heparin darf dabei nicht lediglich pausiert werden: Weil die Gerinnungsneigung nach dem Absetzen zunächst weiter besteht, muss immer sofort auf ein alternatives Gerinnungshemmmittel umgestellt werden.

Dabei handelt es sich zumeist um den Arzneistoff Argatroban. Dieser senkt die Blutgerinnung, löst jedoch keine Thrombozytopenie aus. Weitere Arzneimittel, die infrage kommen, sind Danaparoid und Fondaparinux. Das früher gebräuchliche Lepirudin ist seit 2012 nicht mehr im Handel. Außerdem darf auch auf anderem Wege kein Heparin in den Organismus des Patienten gelangen. So kann das Mittel auch in Spülungen, Salben oder Kathetern vorkommen; auch heparinbeschichtete Katheter müssen deshalb entfernt werden.

Die Gabe von Thrombozytenkonzentraten ist trotz der niedrigen Blutplättchenzahl nicht angezeigt, weil sie die Gerinnselbildung weiter anheizen kann. Sie bleibt schweren Blutungen vorbehalten.

Aussicht & Prognose

Die Prognose einer heparininduzierten Thrombozytopenie hängt davon ab, um welchen Typ es sich handelt. Grundsätzlich gibt es zwei Typen der Erkrankung. Die heparininduzierte Thrombozytopenie vom Typ I ist harmlos und nur durch eine geringe Abnahme der Thrombozytenzahl gekennzeichnet. Meist verläuft sie ohne Symptome und heilt auch von allein wieder aus. Eine Behandlung ist also nicht notwendig.

Im Gegensatz dazu sind die Aussichten bei einer heparininduzierten Thrombozytopenie vom Typ II wesentlich schlechter. Die Abnahme der Thrombozytenzahl erfolgt hier sehr schnell, weil sich Antikörper gegen die Heparin-Protein-Komplexe bilden. Während die Thrombozytenzahl beim Typ I selten unter 100.000/µl fällt, kann es beim Typ II zur extremen Unterschreitung dieses Wertes kommen. In sehr seltenen Fällen sind sogar noch niedrigere Werte als 20.000/µl möglich.

Trotz niedriger Thrombozytenzahl kommt es jedoch normalerweise nicht zu größeren Blutungen, sondern sogar zur verstärkten Bildung von Thromben, weil die Antikörper zur Aktivierung der Thrombozyten führen. Es handelt sich um einen akut lebensbedrohlichen Zustand, der sofortiger medizinischer Nothilfe bedarf. Die Gabe von Heparin muss sofort abgesetzt und durch andere Antikoagulanzien ersetzt werden.

Die auftretenden Komplikationen bei der heparininduzierten Thrombozytopenie beruhen fast ausschließlich auf den Folgewirkungen der Thromben. Der Tod kann durch eine Lungenembolie oder Herzinfarkt verursacht werden. Unbehandelt verlaufen ungefähr 20 bis 30 Prozent aller heparininduzierten Thrombozytopenien vom Typ II letal. Werden das Heparin sofort abgesetzt und rechtzeitig ein alternatives Gerinnungshemmmittel gegeben, ist die Sterblichkeit heute deutlich geringer.

Vorbeugung

Um einer heparininduzierten Thrombozytopenie vorzubeugen, besteht die Möglichkeit, anstelle von konventionellem Heparin niedermolekulares Heparin zu verabreichen. Niedermolekulares Heparin löst eine HIT deutlich seltener aus als unfraktioniertes, sodass das HIT-Risiko auf diese Weise erheblich sinkt. Außerdem sollte die Therapiedauer so kurz wie möglich ausfallen. Wer bereits eine HIT Typ II durchgemacht hat, muss Heparin künftig meiden und erhält dazu einen Allergiepass, den er bei jeder Behandlung vorlegen sollte.

Nachsorge

Bei dieser Krankheit sollte der Betroffene in erster Linie schnellstmöglich einen Arzt aufsuchen, damit es nicht zu weiteren Komplikationen oder zu anderen Beschwerden kommt. Dabei sind die Maßnahmen und die Möglichkeiten einer Nachsorge bei dieser Erkrankung in der Regel stark eingeschränkt, sodass im Vordergrund die frühzeitige Erkennung und Behandlung der Krankheit steht.

Je früher der Betroffene dabei einen Arzt aufsucht, desto besser ist meistens auch der weitere Verlauf der Krankheit, sodass schon bei den ersten Symptomen und Anzeichen der Krankheit ein Arzt kontaktiert werden sollte. In den meisten Fällen wird die Krankheit durch das Absetzen des auslösenden Medikamentes behandelt. Der Betroffene sollte dieses jedoch immer nur nach ärztlicher Anweisung absetzen und ein anderes Medikament zu sich nehmen.

Bei der Einnahme von Medikamenten ist stets auf eine richtige Dosierung und eine regelmäßige Einnahme zu achten, um die Beschwerden dauerhaft zu lindern. Weiterhin sind die meisten Betroffenen in ihrem Alltag auf die Hilfe und die Unterstützung durch die eigene Familie und Freunde angewiesen. Dabei wirken sich auch liebevolle und intensive Gespräche positiv auf den Verlauf der Erkrankung aus und können psychische Verstimmungen oder Depressionen verhindern.

Das können Sie selbst tun

Bei Verdacht auf eine heparininduzierte Thrombozytopenie besteht die wichtigste Maßnahme darin, einen Arzt aufzusuchen. Es handelt sich um einen medizinischen Notfall, der einer medizinischen Intervention bedarf.

Zunächst muss das auslösende Medikament abgesetzt und ein anderes Medikament mit ähnlicher Wirkung verordnet werden. Meist wird der Arzneistoff Argatroban verschrieben, der die Blutgerinnung hemmt. Der Patient muss sicherstellen, dass auf keinem anderen Wege Heparin in den Organismus gelangt.

So müssen Spülungen, Salben oder Cremes vor der Verwendung geprüft werden. Auch Katheter können den Stoff enthalten und sollten vor der Anwendung überprüft werden. Wichtig ist außerdem, dem Behandlungsteam die bekannte HIT vor jedem Eingriff mitzuteilen und den Allergiepass mitzuführen. Sollten sich dennoch weitere Beschwerden einstellen, muss umgehend der Arzt informiert werden. Selbiges gilt bei Neben- und Wechselwirkungen durch die verordneten Arzneimittel.

Weitere Selbsthilfe-Maßnahmen beschränken sich darauf, den Körper und insbesondere das Herz-Kreislauf-System zu schonen. Dies gelingt, indem in den ersten Wochen nach dem Vorfall auf anstrengende körperliche Aktivitäten verzichtet wird. Der Patient sollte außerdem Stress vermeiden und auf einen gesunden Nachtschlaf achten. Eine ausgewogene Diät trägt nach einer heparininduzierten Thrombozytopenie ebenfalls zu einer raschen Genesung bei.

Quellen

• Pötzsch, B., Madlener, K. (Hrsg.): Hämostaseologie.
  ISBN: 9783642015434

• Barthels, M. (Hrsg.): Das Gerinnungskompendium.
  ISBN: 9783131317520

• Kreuzer, K.-A. (Hrsg.): Referenz Hämatologie.
  ISBN: 9783132400535

• Herold, G.: Innere Medizin 2026.
  ISBN: 9783982116655

• Kiefel, V. (Hrsg.): Transfusionsmedizin und Immunhämatologie.
  ISBN: 9783642127649

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