Mukormykose
Medizinische Expertise: Dr. med. NonnenmacherQualitätssicherung: Dipl.-Biol. Elke Löbel, Dr. rer. nat. Frank Meyer
Letzte Aktualisierung am: 20. August 2026Dieser Artikel wurde unter Maßgabe medizinischer Fachliteratur und wissenschaftlicher Quellen geprüft.
Sie sind hier: Startseite Krankheiten Mukormykose
Die Mukormykose wurde früher auch als Zygomykose bezeichnet. Nach der Candidose und der Aspergillose ist sie die dritthäufigste invasive Pilzinfektion. Die Erkrankung tritt überwiegend bei Menschen mit einem Immundefizit auf.
Inhaltsverzeichnis |
Was ist eine Mukormykose?
© PATTARAWIT – stock.adobe.com
Die Mukormykose ist eine Pilzinfektion mit einem fulminanten Verlauf. Unbehandelt schreitet sie innerhalb weniger Tage fort, weshalb jeder Verdacht sofort abgeklärt werden muss. Verursacher sind Fadenpilze aus der Ordnung der Mucorales. Die Bezeichnung Zygomykose gilt heute als überholt, da die Erreger inzwischen dieser Ordnung und nicht mehr der Gruppe der Zygomyceten zugeordnet werden. Normalerweise gehören diese Pilze zu den Saprophyten.
Saprophyten ernähren sich ausschließlich von toten organischen Stoffen. Bei einer Immundefizienz können die eigentlich harmlosen Saprophyten aber zu Parasiten werden und den Körper schwer schädigen. Besonders gefürchtet ist die rhinozerebrale Form der Erkrankung. Dabei gelangen die Pilze über die Nasennebenhöhlen in das Gehirn und verursachen dort schwerste Schäden.
Ursachen
Normalerweise ist der Mensch immun gegen diese Pilze. Bei einem geschwächten Immunsystem können sie sich allerdings im Atemtrakt, im Gastrointestinaltrakt oder auf der Haut ausbreiten. Dabei dringen die Erreger recht schnell in Gewebe und Blutgefäße ein. Prädisponiert sind insbesondere Patienten mit einer diabetischen Ketoazidose, Patienten nach einer Stammzelltransplantation oder Organtransplantation sowie Patienten, die eine Kortikoidtherapie erhalten oder Personen, die schwere Verbrennungen haben. Auch Patienten mit T-Zelldefekten oder einer fortgeschrittenen HIV-Infektion sind besonders anfällig für eine Mukormykose.
Symptome, Beschwerden & Anzeichen
Bei der Mukormykose lassen sich fünf Formen unterscheiden. Alle sind lebensbedrohend:
- Die häufigste Form ist die rhinoorbitozerebrale Mukormykose. Sie findet sich vor allem bei Menschen mit schlecht eingestelltem Diabetes mellitus, insbesondere bei einer Ketoazidose, sowie bei Leukämiepatienten. Charakteristische Symptome dieser Verlaufsform sind Rötungen, Schmerzen und Schwellungen im Bereich des Gesichts und der Augenhöhle. Die Infektion beginnt in den Nasennebenhöhlen und bedingt dort eine Sinusitis. Das Nasensekret ist blutig. Zudem zeigen sich schwarze Gewebsläsionen der Nasenschleimhaut.
Die fadenförmigen Ausläufer der Pilze durchbrechen die Schleimhaut und wachsen bis in das Gewebe und die Knochen, sodass auch Gesichtsweichteile, die Augenhöhle, die Hirnhäute und das Frontalhirn betroffen sein können. Durch die Schädigung der Arterien und Venen kommt es zusätzlich vermehrt zu Thrombosen und Infarkten. Bewusstseinsveränderungen, zentrale Lähmungen und Sehstörungen weisen auf eine Beteiligung des Zentralnervensystems hin.
- Bei der pulmonalen Mukormykose ist vor allem die Lunge von den Pilzen befallen. Auch hier kommt es zu Thrombosen und Infarkten. Diese gehen häufig mit Fieber, Atemnot und Brustschmerzen einher. Betroffen sind insbesondere Krebspatienten mit akuter Leukämie. Die Infektion kann aus einer rhinoorbitozerebralen Mukormykose entstehen. In der Regel entwickelt sie sich aber nach Einatmung der Pilzsporen direkt in der Lunge.
- Bei Kindern mit akuter Leukämie findet sich vor allem die disseminierte Mukormykose. Sie beginnt in der Lunge und breitet sich dann über den Blutweg in die anderen Organe und das Zentralnervensystem aus. Die disseminierte Mukormykose endet fast immer tödlich.
- Seltener wird die primärgastrointestinale Mukormykose diagnostiziert. Sie ist durch Geschwüre im Magen-Darm-Trakt gekennzeichnet und tritt überwiegend bei unreifen Neugeborenen auf. Bei den Geschwüren besteht die Gefahr der Perforation. Durch Eindringen der Erreger in die Blutgefäße kann es auch hier zu Infarkten kommen.
- Die Mukormykose der Haut zeigt sich bei Patienten mit schweren Verbrennungen oder bei Leukämiepatienten. Typisch für diese Verlaufsform sind schwarze Nekrosen der Haut.
Diagnose & Krankheitsverlauf
Die klinischen und die röntgenologischen Befunde ähneln denen anderer Pilzinfektionen. Die Diagnose kann deshalb nur mithilfe von kulturellen, mikroskopischen oder histopathologischen Erregernachweisen gestellt werden. Diagnosematerial kann durch Biopsien oder chirurgische Eingriffe gewonnen werden.
Mögliche Verfahren zur Materialgewinnung sind Haut- oder Weichteilbiopsien, Endoskopien von Nase und Nasennebenhöhlen, Bronchoskopie mit Lavage oder CT-gesteuerte Biopsien. Bei der rhinozerebralen Mukormykose zeigt sich in der bildgebenden Diagnostik zudem eine Schleimhautverdickung im Bereich der Nasennebenhöhlen. Die pulmonale Mukormykose zeigt unspezifische und umfassende Läsionen der Lunge im Röntgenbild. Eventuell sind fleckige Infiltrationen, Einschmelzungen oder Rippenfellergüsse sichtbar.
Bei Befall der Augenhöhle erscheint dort eine pathologische Raumforderung. Neben dem Erregernachweis ist immer auch eine detaillierte Bildgebung mittels Computer- und Magnetresonanztomographie erforderlich. Nur so kann die ganze Ausdehnung der Infektion erfasst werden.
Komplikationen
Es kommt zu Nasenbluten und auch zu Bewusstseinsveränderungen. Das gewöhnliche Denken und Handeln ist für den Betroffenen nur noch erschwert möglich und die meisten Patienten leiden an starken Sehstörungen. Ohne Behandlung kommt es dann zu Fieber und zu einer Atemnot, die zu einem Bewusstseinsverlust führen kann. Auch Brustschmerzen können auftreten.
Im Darm oder im Magen bilden sich Geschwüre aus, die ebenfalls zum Tode des Betroffenen führen können. Die Lebensqualität nimmt durch die Mukormykose deutlich ab und der Alltag wird für den Patienten erheblich erschwert. Die Behandlung der Mukormykose findet mit Hilfe von Medikamenten gegen den Pilz und durch die operative Entfernung des befallenen Gewebes statt. Ob es dabei zu einem positiven Krankheitsverlauf kommt, kann nicht vorausgesagt werden. In vielen Fällen wird die Lebenserwartung durch die Mukormykose deutlich verringert.
Wann sollte man zum Arzt gehen?
Eine Mukormykose schreitet innerhalb weniger Tage fort und ist ein medizinischer Notfall. Bei schwarzen Verfärbungen an Nasenmuschel oder Gaumen, rasch zunehmender Gesichtsschwellung, Sehstörungen oder Bewusstseinstrübung – insbesondere bei entgleistem Diabetes, unter Immunsuppression oder nach einer Transplantation – ist umgehend der Notruf 112 zu wählen oder eine Notaufnahme aufzusuchen. Spätestens, wenn typische Symptome wie Hautveränderungen am Gaumen und Infektionen im Bereich von Nase und Rachen bemerkt werden, muss ein Mediziner aufgesucht werden. Andernfalls kann es zu einer weiteren Ausdehnung der Nekrose kommen. Anzeichen wie Krampfanfälle, Aphasie oder Hemiplegie deuten auf eine fortgeschrittene Erkrankung hin, die umgehend abgeklärt werden muss. Menschen mit chronischen Infektionskrankheiten, wiederkehrenden Infekten oder einem generell geschwächten Immunsystem sind besonders anfällig für die Entstehung einer Mukormykose und sollten bei einer merklichen Verschlechterung des Gesundheitszustandes eilends zum Arzt gehen.
Selbiges gilt für ältere und kranke Menschen, Schwangere und Kinder. Neben dem Hausarzt bieten sich HNO-Ärzte und Fachärzte für Infektionskrankheiten an. Kinder sollten immer zunächst dem zuständigen Kinderarzt vorgestellt werden. Wenn sich nach der Behandlung erneut gesundheitliche Probleme einstellen, muss aufgrund der Gefahr eines Rezidivs der verantwortliche Arzt informiert werden. Auch während der Behandlung einer Mukormykose ist eine ständige ärztliche Überwachung angezeigt.
Behandlung & Therapie
Die Therapie der Mukormykose erfolgt multimodal. Grundpfeiler ist immer eine antimykotische Chemotherapie. Zudem wird versucht, den zugrunde liegenden immunologischen oder metabolischen Defekt zu beseitigen. Dieser bildet den Nährboden für die Pilze. Wird die Grunderkrankung nicht beseitigt, werden sich die Pilze nach der Chemotherapie wieder ausbreiten. Mittel der ersten Wahl ist dabei Amphotericin B, das so früh wie möglich hochdosiert verabreicht wird; heute wird meist die liposomale Form eingesetzt. Als weitere Wirkstoffe stehen inzwischen Isavuconazol und Posaconazol zur Verfügung. Ebenso wichtig ist die chirurgische Entfernung des abgestorbenen Gewebes, die oft mehrfach wiederholt werden muss. Ohne diese Operation ist die Sterblichkeit sehr hoch, weil die Medikamente das bereits abgestorbene, nicht mehr durchblutete Gewebe nicht erreichen.
Die Dauer der Therapie ist abhängig von dem Ausmaß der Mukormykose. Je nach Lebensalter, Erreger und Grunderkrankung liegt die Sterblichkeit zwischen 50 und 70 Prozent. Nur bei einer konsequenten Therapie haben die Patienten überhaupt eine Überlebenschance. Die Prognose verschlechtern disseminierte Infektionen, Krebserkrankung als Grunderkrankung und Erkrankungen, die mit einem Mangel an Granulozyten einhergehen. Ist das Zentralnervensystem erreicht, endet die Erkrankung fast immer tödlich.
Aussicht & Prognose
Grundsätzlich lässt sich ein ungünstiger Ausgang bei einer Mukormykose annehmen. Nach statistischen Erhebungen versterben 50 bis 70 Prozent der Erkrankten. Dabei ist das Risiko für ein vorzeitiges Ableben unterschiedlich verteilt. Es erhöht sich bei weiteren Grunderkrankungen und einem hohen Alter. Haben sich Beschwerden auf das zentrale Nervensystem ausgeweitet, ist der Tod meist unausweichlich. Im Allgemeinen gelten Personen mit einem geschwächten Immunsystem und einer Stoffwechselerkrankung als vergleichsweise anfällig für eine Mukormykose. Bei ihnen verläuft die Erkrankung vergleichsweise heftig und führt in der Regel zu lebensbedrohlichen Komplikationen.
Die bisher zur Verfügung stehenden Therapieansätze sind meist unzureichend. Gerade diese Tatsache bedingt die hohe Sterblichkeitsrate. Ohnehin kann nur eine konsequente Therapie zu einer Genesung beitragen. Eine Behandlungsaufnahme im Frühstadium verspricht bessere Aussichten. In der Praxis erweist es sich nicht selten als problematisch, dass eine exakte Diagnose nicht möglich ist. In vielen Fällen wird daher eine Behandlung auf einen bloßen Verdacht hin aufgenommen. Früher ließ sich die Erkrankung nicht selten erst nach dem Tod des Patienten sicher bestimmen. Inzwischen gehören molekularbiologische Nachweisverfahren wie die PCR zum diagnostischen Standard und ermöglichen eine deutlich frühere Diagnose.
Vorbeugung
Eine Impfung oder eine spezifische medikamentöse Vorbeugung gegen die Mukormykose gibt es nicht. Wirksam ist allein, die Risikofaktoren zu beherrschen. Mukormykosen bei Menschen mit Diabetes mellitus lassen sich durch eine optimale Einstellung des Blutzuckers weitgehend vermeiden. Ein dauerhaft erhöhter Blutzuckerspiegel beeinträchtigt das Immunsystem und begünstigt so Pilzinfektionen.
Nachsorge
Bei einer Mukormykose stehen dem Betroffenen in den meisten Fällen nur sehr wenige Maßnahmen und Möglichkeiten einer direkten Nachsorge zur Verfügung. Der Betroffene sollte aus diesem Grund schon möglichst früh einen Arzt aufsuchen, um das erneute Auftreten von Beschwerden und Komplikationen zu verhindern. Es kann bei der Mukormykose in der Regel auch nicht zu einer selbstständigen Heilung kommen.
Die meisten Betroffenen sind auf die Hilfe und Pflege durch die eigene Familie angewiesen. Dadurch können in vielen Fällen auch Depressionen und andere psychische Beschwerden oder Verstimmungen verhindert werden. Weiterhin ist nicht selten die Einnahme von verschiedenen Medikamenten notwendig, um die Beschwerden dieser Erkrankung vollständig einzuschränken.
Die Betroffenen sollten immer auf eine regelmäßige Einnahme und auch auf eine richtige Dosierung achten, um die Symptome dauerhaft und vor allem richtig zu lindern. In der Regel sollte sich der Betroffene auch gegen Infektionen besonders gut schützen. Welche Impfungen dabei möglich und sinnvoll sind, muss der behandelnde Arzt festlegen, da manche Impfstoffe bei geschwächtem Immunsystem nicht gegeben werden dürfen.
In einigen Fällen verringert die Mukormykose auch die Lebenserwartung des Patienten. Allerdings ist der weitere Verlauf stark vom Zeitpunkt der Diagnose abhängig, sodass eine allgemeine Voraussage dabei meist nicht getroffen werden kann.
Das können Sie selbst tun
Eine Mukormykose muss immer von einem Arzt untersucht und behandelt werden. Die ärztliche Therapie kann durch eine Umstellung der Lebensgewohnheiten und verschiedene Selbsthilfe-Maßnahmen unterstützt werden.
Während der medikamentösen Therapie muss der Betroffene sich schonen. Eine schonende Ernährung kann die begleitenden Magen-Darm-Beschwerden reduzieren. Entscheidend ist, die Grunderkrankung konsequent zu behandeln, die die Infektion ermöglicht hat – bei Diabetes also insbesondere den Blutzucker im Zielbereich zu halten. Alle verordneten Medikamente müssen mit dem behandelnden Arzt abgestimmt sein, weil eine Immunsuppression den Verlauf verschlechtert. Sollten sich durch die Mukormykose bereits Thrombosen, Sehstörungen, Lähmungen oder andere Probleme eingestellt haben, müssen diese gesondert behandelt werden. Der Arzt wird den Patienten hierzu an einen Facharzt verweisen.
Eine Mukormykose schreitet innerhalb weniger Tage fort. Deshalb gilt: Jede neue oder rasch zunehmende Beschwerde – Gesichtsschwellung, Sehstörung, dunkle Verfärbung an Nase oder Gaumen, Verwirrtheit – gehört sofort dem behandelnden Arzt gemeldet oder in einer Notaufnahme abgeklärt, nicht abgewartet und dokumentiert. Da sich die Behandlung der Pilzinfektion über einen langen Zeitraum erstreckt, bleibt auch nach abgeschlossener Erstbehandlung eine engmaschige ärztliche Überwachung nötig, weil die Infektion zurückkehren kann.
Quellen
- Hof, H., Schlüter, D. (Hrsg.): Medizinische Mikrobiologie.
ISBN: 9783132423558
- Suerbaum, S., Burchard, G.-D., Kaufmann, S. H. E., Schulz, T. F. (Hrsg.): Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie.
ISBN: 9783662613849
- Jung, N., Rieg, S. (Hrsg.): Klinikleitfaden Infektiologie.
ISBN: 9783437223228
- Brodt, H.-R., Simon, C. (Hrsg.): Infektionstherapie.
ISBN: 9783132423435
- Suttorp, N., Mielke, M., Kiehl, W., Stück, B. (Hrsg.): Infektionskrankheiten.
ISBN: 9783131585813